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杭州揽萃科技有限公司成立于2011年，位于人杰地灵的杭州市江干区凤起东路888号新达城大厦，是非常年轻、富有激情和朝气的高科技软件企业。专业致力于新药和医疗器械临床试验信息化软件系统开发，并持续关注药物临床试验行业的信息化创新应用。我们依托母公司杭州谷歌医药开发有限公司十年专业创新医药研发服务背景，深入学习国际国内临床试验规范，了解新药临床试验管理的每个工作流程，体会每个工作岗位对系统工作效率的需求，由前沿专业的软件开发团队，采用先进敏捷的软件开发模式和智能化模块化架构形式，进行软件产品持续集成、测试，保证了我们系统产品的稳定性和适用性。CTMP平台系统开发已经历时三年，由我们和国内最早通过国际亚太地区伦理委员会FERCAP论坛WHO/SIDCER认证的浙江大学医学院附属第一医院和第二医院伦理委员会和临床试验机构一线专家组成基础团队联合开发，在符合国家食品药品监督管理总局（CFDA）的各项法规的基础上，还符合ＩＣＨ组织的一系列国际规范，遵循美国人体研究保护组织AAHRPP认证体系，为这套庞大的系统奠定了符合国际规范的科学创新思想体系。同时使庞杂法规下的繁琐管理工作变得条理清晰细致，简洁全面高效，使临床试验数据来源保证完整溯源。2014年开始推广至国内多个大型国家药物临床试验机构实施应用，得到了一致好评和业内专家的悉心指导。随着系统用户的迅速增加，我们学习累积了各机构和伦理委员会大量临床试验管理经验和需求，为不断完善提高和持续开发提供了强大的技术支撑。我们将在未来的几年内通过对更多用户的持续调研，注重用户多方位体验等方式，不断优化系统功能和简化操作界面，在符合规范的前提下，同时为用户提供量身定制的个性化服务和系统CRC服务。

我们以“为专业提供信息，为规范提供支持”为愿景，帮助不同需求的客户顺利解决疑问，实现高效专业的技术服务。揽萃五年，我们将茁壮成长为中国最有价值和生命力的专业临床试验软件开发企业。