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行业发展趋势国外：国外临床研究数据的电子化管理产生于20世纪70年代，在美国50％以上的临床试验在使用EDC，自从2004年起市场每年12％的增长率，且2009年会持续增长。2009年，I-III期临床研究在EDC系统的投入超过50亿美元，国外FDA已经开始优....
ClinicalSoft中央随机化系统可以并发支持多个试验同时进行，可以有效管理上千个分中心和上十万个受试者的临床试验。它有效地解决了跨地域多中心临床试验中各分中心进度不均衡、药物过剩、药物超过保质期等问题。使各分中心的信息能够及时互通，提高了临床试验整体效率....
为了规范电子签名行为，确立电子签名的法律效力，维护有关各方的合法权益，《国华人民共和国电子签名法》已由中华人民共和国第十届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议于 2004年8月28日通过，自2005年4月1日起施行。红头文件是我国政府机关、企事业单位实现行文....
联德医院管理信息系统
ClinicalSoft CDMS 是按照FDA/SDA有关临床试验管理规范（GCP）和临床试验中计算机系统应用指导原则而设计的一套完整、严格和先进的新药临床数据管理系统。该系统可用于药品各期（包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期）临床试验的数据收集、自动处理、质疑管理、进度....
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产品介绍为综合药品交易平台，采用WPF客服端框架、 WCF服务端框架； MOVE客户端设计模式、codefirst数据设计模式、aop加ioc服务端设计模式。1、解决采购效率低、成本高问题该平台主要解决药品零售企业采购效率低、成本高等问题。2、降低企业营销成本....
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