Q医疗

在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的药学技术人员，严格按照操作程序，进行包括全静脉营养液、细胞毒药物和抗生素等静脉用药物的配置，为临床药物治疗与合理用药服务。

一、 基本组成及增值服务

PIVAS基本功能区的划分及净化级别标准：

(一) 排药准备间：

功能：分类摆放拆除外包装的输液、注射用药品等，为次日需要配置的药品做准备工作。不允许带有纸盒的药品进入。

净化要求：无净化级别，为控制区。（可按需要设计为30万级）。

(二) 审方打印间：

功能：审阅病区发送来的输液处方，确保药物的相容性、稳定性及合理性，打印成输液标签；很多医院也作为临床药师工作室。

净化要求：无净化级别，为控制区。

(三) 核对、包装间：

功能：核对已配置好的药品，确认药品种类、剂量无误，检查有无沉淀、异物、变色、渗漏等现象。

净化要求：无净化级别，为控制区。

(四) 次更衣间：

功能：洗手、带发帽、口罩、换鞋、一次更衣等。

净化要求：净化级别十万级。

(五) 净化洗衣洁具间：

功能：清洗配置间内使用的净化服及存放净化区内清洁用具。

净化要求：净化级别十万级。

(六) 二次更衣间：

功能：换洁净服、戴手套、再次手消毒等。

净化要求：净化级别万级。

(七) 药物配置间：

功能：放置层流工作台，进行药物配置工作。

净化要求：净化级别万级，层流台局部净化级别为百级。

普通及营养药物配置间：配备X台特殊设计水平层流台（1.8m宽）。

净化级别：配置间的空气洁净度为万级；操作台洁净度为百级洁净层台。

抗生素及肿瘤药物配置间：配备X台双人生物安全柜（1.8m宽）。

净化级别：配置间的空气洁净度为万级；操作台洁净度为百级洁净层台。

（水平层流台及生物安全柜的台数可根据贵院的实际场地面积结合贵院静脉药物配置中心服务的病区床位数及输液用量做进一步详细合理的测算。一方面可做到科学合理布局，一方面可避免所设计的配液能力闲置或不足。）

(八) 二级药库：

功能：储存配置中心需要使用的输液及针剂。一般与中心药房平级。

净化要求：无净化级别。

(九) 辅助区域：

以上区域为PIVAS基本运作所必须的功能区，在贵院建设PIVAS的场地面积条件允许的情况下，还需要实现以下功能区。如：机房、男女更衣休息间、普通区域洗衣洁具间、办公休息间、冷藏间、推车间、缓冲间、清洗间、会议室等。我公司可根据贵院实际情况做配套的具体设计。

静脉药物调配中心管理系统功能概述

l  系统具有强大的二次开发平台，可以现场实现任何流程及功能的调整；

l  现场快速实现和医院不同的HIS系统进行数据挂接（在HIS方开放接口情况下）；

l  严谨的流程管理，全面满足静脉配置中心的业务需求；

l  全流程采用条码扫描技术，减少差错率；

l  全流程支持无线PDA应用，实现舱内扫描退药等应用（可选）；

l  系统根据用药时间自动进行批次分配

l  支持系统自动的退药处理

l  支持库存药品的存储属性管理，并对药品的使用情况进行统计分析和管理；

l  现场取证抓拍的功能（可选）；

l  全面嵌入合理用药审方，保证了病人的用药安全（可选）；

l  系统支持自动针剂摆药机的控制和接口，如：日本YUYAMA、三维等（可选）。

增值服务

(一)    提供专业的设计人员、施工人员，能为贵院PIVAS的建造及建成后具体使用中提供全方位服务。

(二)    可协助贵院对PIVAS建立完善的静脉药物配置中心规章制度、各级人员及岗位实施细则、管理流程以及质量管理规范等。

(三)    可对贵院的医护人员开展有针对性的课程培训。目前威高集团与卫生部人才交流中心合作的《中国护理管理人才培养项目》是企业参与关键客户发展的优秀方案之一。

二、 项目意义

l  保证药品配置的质量和静脉用药安全；

l  减少药品浪费 ，降低医疗成本；加强职业防护；

l  提高护理质量；

l  提高医院的现代化医疗质量和管理水平。

三、 我们的签约客户

l   乳山市中医院

l   齐齐哈尔建华医院

l   解放军230医院