通诺信息 诚招全国各地代理商 We are here waiting for you .

长沙通诺信息科技有限责任公司坚持原始创新，以打破国际垄断、领跑行业为使命，以药物临床研究和实验室信息化建设为核心，布局医药研发信息化建设，基于生物识别、传感技术、物联网、云计算、区块链等领域的前沿技术，自主研发ILP（智慧实验室平台）和ICP（智慧临床研究平台）两大信息化平台，致力为国内外制药企业、科研单位和政府机构提供整体的信息技术解决方案。

现长沙通诺信息科技有限责任公司面向全国统一招商，寻找有人脉、有成熟销售渠道的企业/个人建立合作关系，布局各省、市进行区域联合辐射全国，共同探讨互利共赢的发展模式。

01 主营产品介绍

药学研究实验室信息管理系统（PharmLIMS）面向制药公司、院校、科研院所、CRO、以及CDMO公司，按照FDA 21 CFR PART 11 的要求打造，集分析化验、质量控制及实验室综合管理为一体，集成实验室“人”“机”“料”“法”“环”各管理要素，满足药品研究全流程需求，保证质量，促进合法合规。

智能生物样本库信息管理系统(Pharm BioBank) 面向CRO公司、生物分析检测实验室、医疗机构、区域或行业生物样本管理机构以及科研院所，标准化地收集、保存研究标本，采用条码识别和模板组态等技术，可实现生物样本从采集、储存、出入库、盘点、销毁、监控等过程的全生命周期零差错管理。

电子实验记录本(PharmELN) 面向制药公司、院校、科研院所、CRO以及CDMO公司，按照FDA 21 CFR PART 11要求打造，支持多人协作、组件模板化、Excel数据导入，与其他功能模块（比如项目管理、仪器、物资）无缝集成，数据可追溯，实现各项实验数据的规范性和安全性。

       伦理审查云平台(Yoo Trial ETHICS) 面向医疗机构、伦理委员会、制药企业以及高校，支持各审查类型及审查方式，在保证合规的前提下灵活嵌入审查SOP，实现审查批件自动生成、文件自动归档、待办消息及时推送，保证高效、高质完成审查。

临床试验项目管理系统(Yoo Trial CTMS) 面向医疗机构，采用物联网、云计算、大数据等多种技术，遵循 NMPA GCP、ICH GCP 及 21 CFR Part 11、GAMP、CDISC 等标准，保障临床试验质量，提高项目管理水平和运营效率。

公司各系统已部署于国内外近100家科研单位、制药企业、CRO公司、临床试验机构和伦理委员会，支撑超过1000个项目和课题顺利开展，成功筛查及入组受试者超过2万人，管理试验样本近50万，3项药学研发项目通过国家局核查。

02 加入我们您将获得

专业的技术扶持