Q医疗

健云临床试验管理系统（CTMS）是专为临床研究机构设计开发的临床试验信息化技术服务与协同工作平台。

平台功能模块

标准流程

按照联系、准备、实施、结束、后续、封档流程化管理实现临床试验机构各部门、流程个节点的信息关联、信息共享

动态质控

按计划只能提醒质控节点，质控情况全方位统计，质量管理迁移，提高研究质量

药物管理

提供药物库存、用药依从性、有效期等报表和预警功能。提供试验药物用量预估、接收保存、发放、回收等全流程，跟踪记录的电子化和规范化管理，匹配药物编号管理。

流程整合

支持与HIS/LIS/PACS/EMR等各系统流程整合，实现患者免费检验检查

移动端

全流程手机移动端功能配套

档案管理

自动归档，方便追溯和管理，满足国家局现场注册核查要求和检查习惯，支持信息导出上报到CFDA系统。

多类型项目支持

系统支持药物试验、医疗器械、体外诊断试剂、研究者发起的研究等多种项目类型，流程、审核灵活配置，支持按类型、阶段、状态灵活筛选

三级质控管理

提供内置的系统质控规则库，快发现研究过程中存在问题，自动生成PD清单、同时支持监察员、专业组、机构三级质控，质控表单支持灵活配置。

研究信息库

系统会自动生成“研究信息库”，可以查看专业科室每一位研究人员参与项目的数量和其它详细信息，避免内部研究资源竞争

移动应用 随心掌握

无缝支持PC端和手机端，手机端支持APP和微信等应用方式。用户可随时随地通过移动设备进行数据分析，随心获取数据分析结果。

产品特色

实现药物临床试验的全过程可视化

展示不同维度数据信息

快速获取项目情况全景

全域 可视化

数据留痕可追溯

实现全生命周期管理

过程进度全域可查询

全程 可查询

保证试验全流程安全、有效、质量可控

全面提供质量控制信息化支持

全局 可控制

打通基础数据和业务数据的联系

实现数据资源统一管理和有效分析